大片段基因編輯 (全球獨家技術)
基因編輯技術起始於2009年,其原理乃是可辨識並切割特定DNA序列的蛋白質,包括了ZFN、TALEN及CRISPR/Cas三種系統,最重要的功能特性是(1)可辨識及切割特定DNA序列及(2)可跨物種進行。其中,又以CRISPR/Cas之操作最簡易,效率最佳,為目前最普遍使用之系統。透過基因編輯技術,研發人員可以任意在任何細胞內,切割目標DNA序列,並進行後續之各式應用。其中一種重要應用,即為DNA置換:利用基因編輯蛋白如TALEN或CRISPR/Cas切割細胞DNA的同時,給予細胞一個模板DNA(template DNA),則細胞會把模板DNA嵌入被基因編輯蛋白切割的DNA位置。透過DNA置換,研發人員可以使細胞或是生物體,有效的生產特定蛋白質,成為理想之生物工廠,或是成為開發藥物重要工具之疾病動物模式。
DNA置換的困難度,隨著置換長度的增加而劇增,其中之技術門檻為模板DNA的設計及備製。
綜合文獻及學術研討會之報告,全球各技術團隊運用基因編輯技術進行DNA置換,效率大致如下(bp: base pair,中文名稱為鹼基對,是DNA長度單位):1~1000 bp: 5~30% 1000~3000 bp: 1~10%絕大部分的技術團隊,其DNA置換的上限為3000bp。
本公司之核心技術,乃是應用基因編輯技術,進行大片段DNA置換。
本公司透過獨特的模板DNA設計,可進行3000~10000 bp之DNA置換,其效率介於1~5%,領先全球。我們也正開發更大片段之DNA置換技術。