大片段基因編輯 (全球獨家技術)
基因編輯技術起始於2009年，其原理乃是可辨識並切割特定DNA序列的蛋白質，包括了ZFN、TALEN及CRISPR/Cas三種系統，最重要的功能特性是(1)可辨識及切割特定DNA序列及(2)可跨物種進行。其中，又以CRISPR/Cas之操作最簡易，效率最佳，為目前最普遍使用之系統。透過基因編輯技術，研發人員可以任意在任何細胞內，切割目標DNA序列，並進行後續之各式應用。其中一種重要應用，即為DNA置換：利用基因編輯蛋白如TALEN或CRISPR/Cas切割細胞DNA的同時，給予細胞一個模板DNA（template DNA），則細胞會把模板DNA嵌入被基因編輯蛋白切割的DNA位置。透過DNA置換，研發人員可以使細胞或是生物體，有效的生產特定蛋白質，成為理想之生物工廠，或是成為開發藥物重要工具之疾病動物模式。
DNA置換的困難度，隨著置換長度的增加而劇增，其中之技術門檻為模板DNA的設計及備製。
綜合文獻及學術研討會之報告，全球各技術團隊運用基因編輯技術進行DNA置換，效率大致如下（bp: base pair，中文名稱為鹼基對，是DNA長度單位）：1~1000 bp: 5~30% 1000~3000 bp: 1~10%絕大部分的技術團隊，其DNA置換的上限為3000bp。
本公司之核心技術，乃是應用基因編輯技術，進行大片段DNA置換。
本公司透過獨特的模板DNA設計，可進行3000~10000 bp之DNA置換，其效率介於1~5%，領先全球。我們也正開發更大片段之DNA置換技術。